Mô tả chi tiết
Mục đích sử dụng:
Thuốc thử enzyme đã được cải tiến để xác định HbA1c trong máu người trong ống nghiệm.
Nguyên tắc kiểm tra:
Protease tiêu hóa rộng rãi mẫu máu toàn phần đã ly giải giải phóng các axit amin như valin glycated từ chuỗi Hb beta. Enzym fructosyl valine oxidase tái tổ hợp sau đó tác động lên các valine Glycated, tách chúng ở vị trí đầu N tạo ra hydrogen peroxide. Sau đó, điều này được đo bằng cách sử dụng phản ứng xúc tác peroxidise cải ngựa và chất tạo màu thích hợp.
Bản tóm tắt:
Trong suốt vòng đời tuần hoàn của hồng cầu, HbA1c được hình thành liên tục bằng cách bổ sung glucose vào đầu N của chuỗi beta hemoglobin. Quá trình này không dùng enzyme, phản ánh mức độ tiếp xúc trung bình của hemoglobin với glucose trong một thời gian dài. Trong một nghiên cứu cổ điển, Trivelli và cộng sự cho thấy HbA1c ở những người mắc bệnh tiểu đường tăng gấp 2-3 lần so với mức được tìm thấy ở những người bình thường. Một số nhà điều tra đã khuyến cáo rằng HbA1c đóng vai trò như một chỉ số kiểm soát trao đổi chất của bệnh nhân tiểu đường, vì mức HbA1c đạt đến giá trị bình thường đối với bệnh nhân tiểu đường trong kiểm soát trao đổi chất.
HbA1c đã được định nghĩa về mặt hoạt động là huyết sắc tố “phân đoạn nhanh” được rửa giải đầu tiên trong quá trình sắc ký cột với nhựa trao đổi cation.
Đặc tính kĩ thuật:
R1 Buffer
- MESpH 7.0 5mM
- Proteases 4KU/ml
- Triton X 100 0.5%
- Redox Agents >10uM
R2 Reagent
- MES pH6.3 1mM
- Redox Agents <3mM
Đóng gói: R1: 1 x 21ml; R2: 1 x 9ml
