Giới thiệu sản phẩm
Chúng được sử dụng để theo dõi độ chính xác và độ tin cậy của các thủ tục kiểm tra Substrates, Electrolytes và Enzymes.
Thể tích: 10x5ml
Mô tả chi tiết
Giới thiệu thương hiệu Biorex
Được thành lập từ 2003 tại Anh, hiện nay Biorex là một trong những nhà sản xuất sinh phẩm chẩn đoán, thuốc thử lâm sàng hàng đầu tại Châu Âu. Sản phẩm của Biorex được phân phối rộng khắp ở hơn 100 Quốc gia trên Thế giới. Đặc biệt, Biorex là nhà sản xuất và cung cấp các sinh phẩm, nguyên liệu gốc cho nhiều hãng sản xuất nổi tiếng khác trên thế giới. Tất cả sản phẩm của Biorex đều được sản xuất, đóng gói 100% tại Anh và đạt tất cả các chứng chỉ chất lượng với những tiêu chuẩn cao nhất.
Hóa chất máy xét nghiệm sinh hóa Biorex BXC0312B Human Assayed Control
Đóng gói: 10x5ml
– Human Assayed Controls là một loại hỗn hợp kiểm soát dựa trên huyết thanh người được đông khô, được thiết kế để sử dụng trong phòng thí nghiệm. Chúng được sử dụng để theo dõi độ chính xác và độ tin cậy của các thủ tục kiểm tra Substrates, Electrolytes và Enzymes.
– Gán giá trị: Mỗi lô vật liệu kiểm soát được gửi đến một số phòng thí nghiệm và giá trị được suy ra từ sự nhất trí của các kết quả này.
– Chuẩn bị: Mở cẩn thận một lọ kiểm soát và hòa tan bằng 5ml nước tái chế đun lại. Đóng nắp và để kiểm soát đứng trong vòng 30 phút. Thỉnh thoảng xoáy. Không để tạo bọt. Lật ngược lọ để đảm bảo rằng mọi chất khô đều được hòa. Không lắc lọ.
– Độ ổn định: Kiểm soát ổn định khi được lưu trữ ở 2-8°C cho đến ngày hết hạn. Khi hòa tan, các thành phần của kiểm soát ổn định trong:
Đã hòa tan và được lưu trữ ở 2-8°C
• Bilirubin (Direct): 4 ngày
• Acid Phosphatase (Tổng), Prostatic Acid Phosphatase (PAP) và T3 (Miễn phí): 3 ngày
• Tất cả các chất phân tích khác: 7 ngày
Đã hòa tan và đông lạnh
• Tobramycin: 20 ngày
• T3 (Miễn phí): 10 ngày
• Tất cả các chất phân tích khác: 30 ngày
• Không đông lại sản phẩm này.
• Vứt bỏ bất kỳ vật liệu còn lại.
• Sản phẩm được vận chuyển dưới điều kiện nhiệt độ thường
Cảnh báo / Biện pháp đề phòng:
Huyết thanh này đã được kiểm tra kháng thể HIV, HBsAg và HCV và được xác định là không phản ứng với các phương pháp được FDA chấp thuận. Tuy nhiên, vì không có phương pháp nào có thể đảm bảo hoàn toàn sự vắng mặt của tác nhân gây nhiễm trùng, vật liệu này và tất cả các mẫu bệnh nhân nên được xử lý như có khả năng truyền bệnh truyền nhiễm.
